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分子生物學(xué)常用試劑配置

更新時(shí)間:2010-01-27      瀏覽次數(shù):6000

分子生物學(xué)常用試劑配置

分子生物學(xué)常用試劑配置
 

一、分子生物學(xué)常用貯存液的配制

130%丙烯酰胺溶液

【配制方法】將29g丙烯酰胺和1g N,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之,補(bǔ)加水至終體積為100ml。用濾器(0.45μm孔徑)過(guò)濾除菌,查證該溶液的pH值應(yīng)不大于7.0,置棕色瓶中保存于室溫。

【注意】丙烯酰胺具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性并可以通過(guò)皮膚吸收,其作用具累積性。稱(chēng)量丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺時(shí)應(yīng)戴手套和面具??烧J(rèn)為聚丙烯酰胺無(wú)毒,但也應(yīng)謹(jǐn)慎操作,因?yàn)樗€可能會(huì)含有少量未聚合材料。

一些價(jià)格較低的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通常含有一些金屬離子,在丙烯酰胺貯存液中加入大約0.2體積的單床混合樹(shù)脂(MB-1Mallinckrodt),攪拌過(guò)夜,然后用Whatman 1號(hào)濾紙過(guò)濾以純化之。

在貯存期間,丙烯酰胺和雙丙烯酰胺會(huì)緩慢轉(zhuǎn)化成丙烯酰和雙丙烯酸。

240%丙烯酰胺

【配制方法】把380g丙烯酰胺(DNA測(cè)序級(jí))和20g N,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為600ml的蒸餾水中。繼續(xù)按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法處理,但加熱溶解后應(yīng)以蒸餾水補(bǔ)足至終體積為1L。

【注意】見(jiàn)上述配制30%丙烯酰胺的說(shuō)明,40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列測(cè)定。

3.放線(xiàn)菌素D溶液

【配制方法】把20mg放線(xiàn)菌素D溶解于4ml 100%乙醇中,1:10稀釋貯存液,用100%乙醇作空白對(duì)照讀取OD440值。放線(xiàn)菌素D(分子量為1255)純品在水溶液中的摩爾消化系數(shù)為21,900,故而1mg/ml的放線(xiàn)菌素D溶液在440nm處的吸光值為0.182,放線(xiàn)菌素D的貯存液應(yīng)放在包有箔片的試管中,保存于-20℃。

【注意】放線(xiàn)菌素D是致畸劑和致癌劑,配制該溶液時(shí)必須戴手套并在通風(fēng)櫥內(nèi)操作,而不能在開(kāi)放在實(shí)驗(yàn)桌面上進(jìn)行,謹(jǐn)防吸入藥粉或讓其接觸到眼睛或皮膚。

藥廠(chǎng)提供的作治療用途的放線(xiàn)菌素D制品常含有糖或鹽等添加劑。只要通過(guò)測(cè)量貯存液在440nm波長(zhǎng)處的光吸收確定放線(xiàn)菌素D的濃度,這類(lèi)制品便可用于抑制自身引導(dǎo)作用。

40.1mol/L腺苷三磷酸(ATP)溶液

【配制方法】在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH調(diào)至pH值至7.0,用蒸餾水定容1ml,分裝成小份保存于-70℃

510mol/L乙酸酰溶液

【配制方法】把770g乙酸酰溶解于800ml水中,加水定容至1L后過(guò)濾除菌。

610%過(guò)硫酸銨溶液

【配制方法】把1g過(guò)硫酸銨溶解于終量為10ml的水溶液中,該溶液可在4℃保存數(shù)周。

7BCIP溶液

【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二鈉鹽(BCIP)溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃

82×BES緩沖鹽溶液

【配制方法】用總體積90ml的蒸餾水溶解1.07g鹽溶液BES[N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4,室溫下用HCl調(diào)節(jié)該溶液的pH值至6.96、然后加入蒸餾水定容至100ml,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成小份,保存于-20℃。

91mol/L CaCl2溶液

【配制方法】在200ml蒸餾水中溶解54g CaCl2·6H2O,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成10ml小份貯存于-20℃。

【注意】制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí),取出一小份解凍并用蒸餾水稀釋至100ml,用Nalgene濾器(0.45μm孔徑)過(guò)濾除菌,然后驟冷至0℃。

102.5mol/L CaCl2溶液

【配制方法】在20ml蒸餾水中溶解13.5g CaCl2·6H2O,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

111mol/L二硫蘇糖醇(DTT)溶液

【配制方法】用20ml 0.01mol/L乙酸鈉溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT,過(guò)濾除菌后分裝成1ml小份貯存于-20℃。

【注意】DTT或含有DTT的溶液不能進(jìn)行高壓處理。

12.脫氧核苷三磷酸(dNTP)溶液

【配制方法】把每一種dNTP溶解于水至濃度各為100mmol/L左右,用微量移液器吸取0.05mol/l Tris堿分別調(diào)節(jié)每一dNTP溶液的pH值7.0(用pH試紙檢測(cè)),把中和后的每種dNTP溶液各取一份作適當(dāng)稀釋?zhuān)谙卤碇薪o出的波長(zhǎng)下讀取光密度計(jì)算出每種dNTP的實(shí)際濃度,然后用水稀釋成終濃度為50mmol/L的dNTP,分裝成小份貯存于-70℃。

堿基

波長(zhǎng)(nm)

消化系數(shù)(ε)[L/(mol·cm)]

A

259

1.54×104

G

253

1.37×104

C

271

9.10×103

T

260

7.40×103

比色杯光徑為1cm時(shí),吸光度=εM

130.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液

【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na·2H2O),在磁力攪拌器上劇烈攪拌,用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至8.0(約需20g NaOH顆粒)然后定容至1L,分裝后高壓滅菌備用。

【注意】EDTA二鈉鹽需加入NaOH將溶液的pH值調(diào)至接近8.0,才能*溶解。

14.溴化乙錠(10mg/ml溶液)

【配制方法】在100ml水中加入1g溴化乙錠,磁力攪拌數(shù)小時(shí)以確保其*溶解,然后用鋁箔包裹容器或轉(zhuǎn)移至棕色瓶中,保存于室溫。

【注意】小心:溴化乙錠是強(qiáng)誘變劑并有中度毒性,使用含有這種染料的溶液時(shí)務(wù)必戴上手套,稱(chēng)量染料時(shí)要戴面罩。

152×HEPES緩沖鹽溶液

【配制方法】用總量為90ml的蒸餾水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES,用0.5mol/l NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.05,再用蒸餾水定容至100ml。用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成5ml小份,貯存于-20℃。

16IPTG溶液

【配制方法】IPTG為異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(分子量為238.3),在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后,用蒸餾水定容至10ml,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

171mol/L乙酸鎂溶液

【配制方法】在800ml水中溶解214.46g四水乙酸鎂,用水定容至1L過(guò)濾除菌。

181mol/L MgCl2溶液

【配制方法】在800ml水中溶解203.4g MgCl2·6H2O,用水定容至1L,分裝成小份并高壓滅菌備用。

【注意】MgCl2極易潮解,應(yīng)選購(gòu)小瓶(如100g)試劑,啟用新瓶后勿長(zhǎng)期存放。

19β-巰基乙醇(BME)溶液

【配制方法】一般得到的是14.4mol/L溶液,應(yīng)裝在棕色瓶中保存于4℃。

【注意】BME或含有BME的溶液不能高壓處理。

20NBT溶液

【配制方法】把0.5g氯化氮藍(lán)四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃。

21.酚/氯仿溶液

【配制方法】把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/L Tris·HCl(pH7.6)抽提幾次以平衡這混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆蓋等體積的0.01mol/l Tris·HCl(pH=7.6)液層,保存于4℃。

【注意】酚腐蝕性很強(qiáng),并可引起嚴(yán)重灼傷,操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡,穿防護(hù)服。所有操作均應(yīng)在化學(xué)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。與酚接觸過(guò)的部位皮膚應(yīng)用大量的水清洗,并用肥皂和水洗滌,忌用乙醇。

2210mmol/L苯甲基磺酰氟(PMSF)溶液

【配制方法】用異丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml(10mmol/L),分裝成小份貯存于-20℃。如有必要可配成濃度高達(dá)17.4mg/ml的貯存液(100mmol/L)。

【注意】PMSF嚴(yán)重?fù)p害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進(jìn)或通過(guò)皮膚吸收后有致命危險(xiǎn)。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF,應(yīng)立即用大量水沖洗之。凡被PMSF污染的衣物應(yīng)予丟棄。

PMSF在水溶液中不穩(wěn)定。應(yīng)在使用前從貯存液中現(xiàn)用現(xiàn)加于裂解緩沖液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高于4℃。pH值為8.0時(shí),20μmmol/l PMSF水溶液的半壽期大約為85min,這表明將PMSF溶液調(diào)節(jié)為堿性(pH>8.6)并在室溫放置數(shù)小時(shí)后,可安全地予以丟棄。

23.磷酸鹽緩沖溶液(PBS)溶液

【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4加水定容至1L,在15lbf/in2(1034×105Pa)高壓下蒸氣滅菌20min。保存于室溫。

241mol/L乙酸鉀(pH=7.5)溶液

【配制方法】將9.82g乙酸鉀溶解于90ml純水中,用2mol/L乙酸調(diào)節(jié)pH值至7.5后加入純水定容到1L,保存于-20℃。

25.乙酸鉀溶液(用于堿裂解)

【配制方法】在60ml 5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水,即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度為5mol/L的溶液。

263mol/L乙酸鈉(pH5.2pH7.0)溶液

【配制方法】在80ml水中溶解408.1g三水乙酸鈉,用冰乙酸調(diào)節(jié)pH值至5.2或用稀乙酸調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水定容到1L,分裝后高壓滅菌。

275mol/L NaCl溶液

【配制方法】在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

2810%十二烷基*(SDS)溶液

【配制方法】在900ml水中溶解100g電泳級(jí)SDS,加熱至68℃助溶,加入幾滴濃鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.2,加水定容至1L,分裝備用。

【注意】SDS的微細(xì)晶粒易擴(kuò)散,因此稱(chēng)量時(shí)要戴面罩,稱(chēng)量完畢后要清除殘留在稱(chēng)量工作區(qū)和天平上的SDS,10%SDS溶液無(wú)須滅菌。

2920×SSC溶液

【配制方法】在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g檸檬酸鈉,加入數(shù)滴10mol/l NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

3020×SSPE溶液

【配制方法】在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6g NaH2PO4·H2O和7.4g EDTA,用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.4(約需6.5ml 10ml/L NaOH),加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

31100%三氯乙酸溶液

【配制方法】在裝有500g TCA的瓶中加入227ml水,形成的溶液含有100%(M/V)TCA。

321mol/L Tris溶液

【配制方法】在800ml水中溶解121.91g Tris堿,加入濃HCl調(diào)節(jié)pH值至所需值。

pHHCl     7.4 70ml          7.6 60ml             8.0 42ml

應(yīng)使溶液冷至室溫后方可zui后調(diào)定pH值,加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

【注意】如1mol/L溶液呈現(xiàn)黃色,應(yīng)予丟棄并置備質(zhì)量更好的Tris。

盡管多種類(lèi)型的電極均不能準(zhǔn)確測(cè)量Tris溶液的pH值,但仍可向大多數(shù)廠(chǎng)商購(gòu)得合適的電極。

Tris溶液的pH值因溫度而異,溫度每升高1℃,pH值大約降低0.03個(gè)單位。例如:0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃時(shí)的pH值分別為9.5、8.9和8.6。

33Tris緩沖鹽溶液(TBS)(25mmol/l Tris

【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2g KCl和3g Tris堿,加入0.015g酚并用HCl調(diào)至pH值至7.4,用蒸餾水定容至1L,分裝后在151bf/in2(1.034×105Pa)高壓下蒸汽滅菌20min,于室溫保存。

34X-gal溶液

【配制方法】X-gal為5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的貯存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中,裝有X-gal溶液的試管須用鋁箔封裹以防因受光照而被破壞,并應(yīng)貯存于-20℃。X-gal溶液無(wú)須過(guò)濾除菌。

二、常用抗生素溶液


抗生素

貯存液a

工作濃度

濃度

保存條件

嚴(yán)緊型質(zhì)粒

松弛型質(zhì)粒

氨芐青霉素

50mg/ml(溶于水)

-20℃

20μg/ml

60μg/ml

羧芐青霉素

50mg/ml(溶于水)

-20℃

20μg/ml

60μg/ml

氯霉素

34mg/ml(溶于乙醇)

-20℃

25μg/ml

170μg/ml

卡那霉素

10mg/ml(溶于水)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

鏈霉素

10mg/ml(溶于水)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

四環(huán)素b

5mg/ml(溶于乙醇)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

a:以乙醇為溶劑的抗生素溶液無(wú)須除菌處理。所有抗生素溶液均應(yīng)放于不透光的容器保存。

b:鎂離子是四環(huán)素的拮抗劑,四環(huán)素抗性菌的篩選應(yīng)使用不含鎂鹽的培養(yǎng)基(如LB培養(yǎng)基)。

三、常用的電泳緩沖液

緩沖液

使用液

濃貯存液(每升)

Tris-乙酸(TAE)

1×:0.04mol/L Tris-乙酸

50×:242g Tris堿

 

0.001mol/L EDTA

57.1ml冰乙酸

 

 

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-磷酸(TPE)

1×:0.09mol/L Tris-磷酸

10×:10g Tris堿

 

0.002mol/L EDTA

15.5ml85%磷酸(1.679g/ml)

 

 

40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-硼酸(TBE)a

0.5×0.045mol/L Tris-硼酸

5×:54g Tris堿

 

0.001mol/L EDTA

27.5硼酸

 

 

20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

堿性緩沖液b

1×:50mmol/L NaOH

1×:5ml 10mol/L NaOH

 

1mmol/L EDTA

2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)

Tris-甘氨酸c

1×:25mmol/L Tris

5×:15.1g Tris

 

250mmol/L 甘氨酸

94g 苷氨酸(電泳級(jí))(pH8.3)

 

0.1% SDS

50ml 10% SDS(電泳級(jí))

130%丙烯酰胺溶液

【配制方法】將29g丙烯酰胺和1g N,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為60ml的水中。加熱至37℃溶解之,補(bǔ)加水至終體積為100ml。用濾器(0.45μm孔徑)過(guò)濾除菌,查證該溶液的pH值應(yīng)不大于7.0,置棕色瓶中保存于室溫。

【注意】丙烯酰胺具有很強(qiáng)的神經(jīng)毒性并可以通過(guò)皮膚吸收,其作用具累積性。稱(chēng)量丙烯酰胺和亞甲雙丙烯酰胺時(shí)應(yīng)戴手套和面具??烧J(rèn)為聚丙烯酰胺無(wú)毒,但也應(yīng)謹(jǐn)慎操作,因?yàn)樗€可能會(huì)含有少量未聚合材料。

一些價(jià)格較低的丙烯酰胺和雙丙烯酰胺通常含有一些金屬離子,在丙烯酰胺貯存液中加入大約0.2體積的單床混合樹(shù)脂(MB-1Mallinckrodt),攪拌過(guò)夜,然后用Whatman 1號(hào)濾紙過(guò)濾以純化之。

在貯存期間,丙烯酰胺和雙丙烯酰胺會(huì)緩慢轉(zhuǎn)化成丙烯酰和雙丙烯酸。

240%丙烯酰胺

【配制方法】把380g丙烯酰胺(DNA測(cè)序級(jí))和20g N,N’-亞甲雙丙烯酰胺溶于總體積為600ml的蒸餾水中。繼續(xù)按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法處理,但加熱溶解后應(yīng)以蒸餾水補(bǔ)足至終體積為1L。

【注意】見(jiàn)上述配制30%丙烯酰胺的說(shuō)明,40%丙烯酰胺溶液用于DNA序列測(cè)定。

3.放線(xiàn)菌素D溶液

【配制方法】把20mg放線(xiàn)菌素D溶解于4ml 100%乙醇中,1:10稀釋貯存液,用100%乙醇作空白對(duì)照讀取OD440值。放線(xiàn)菌素D(分子量為1255)純品在水溶液中的摩爾消化系數(shù)為21,900,故而1mg/ml的放線(xiàn)菌素D溶液在440nm處的吸光值為0.182,放線(xiàn)菌素D的貯存液應(yīng)放在包有箔片的試管中,保存于-20℃。

【注意】放線(xiàn)菌素D是致畸劑和致癌劑,配制該溶液時(shí)必須戴手套并在通風(fēng)櫥內(nèi)操作,而不能在開(kāi)放在實(shí)驗(yàn)桌面上進(jìn)行,謹(jǐn)防吸入藥粉或讓其接觸到眼睛或皮膚。

藥廠(chǎng)提供的作治療用途的放線(xiàn)菌素D制品常含有糖或鹽等添加劑。只要通過(guò)測(cè)量貯存液在440nm波長(zhǎng)處的光吸收確定放線(xiàn)菌素D的濃度,這類(lèi)制品便可用于抑制自身引導(dǎo)作用。

40.1mol/L腺苷三磷酸(ATP)溶液

【配制方法】在0.8ml水中溶解60mg ATP,用0.1mol/L NaOH調(diào)至pH值至7.0,用蒸餾水定容1ml,分裝成小份保存于-70℃

510mol/L乙酸酰溶液

【配制方法】把770g乙酸酰溶解于800ml水中,加水定容至1L后過(guò)濾除菌。

610%過(guò)硫酸銨溶液

【配制方法】把1g過(guò)硫酸銨溶解于終量為10ml的水溶液中,該溶液可在4℃保存數(shù)周。

7BCIP溶液

【配制方法】把0.5g的5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二鈉鹽(BCIP)溶解于10ml 100%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃

82×BES緩沖鹽溶液

【配制方法】用總體積90ml的蒸餾水溶解1.07g鹽溶液BES[N,N-雙(2-羥乙基)-2-氨基乙磺酸]、1.6g NaCl和0.027g Na2HPO4,室溫下用HCl調(diào)節(jié)該溶液的pH值至6.96、然后加入蒸餾水定容至100ml,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成小份,保存于-20℃。

91mol/L CaCl2溶液

【配制方法】在200ml蒸餾水中溶解54g CaCl2·6H2O,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成10ml小份貯存于-20℃。

【注意】制備感受態(tài)細(xì)胞時(shí),取出一小份解凍并用蒸餾水稀釋至100ml,用Nalgene濾器(0.45μm孔徑)過(guò)濾除菌,然后驟冷至0℃。

102.5mol/L CaCl2溶液

【配制方法】在20ml蒸餾水中溶解13.5g CaCl2·6H2O,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

111mol/L二硫蘇糖醇(DTT)溶液

【配制方法】用20ml 0.01mol/L乙酸鈉溶液(pH5.2)溶解3.09g DTT,過(guò)濾除菌后分裝成1ml小份貯存于-20℃。

【注意】DTT或含有DTT的溶液不能進(jìn)行高壓處理。

12.脫氧核苷三磷酸(dNTP)溶液

【配制方法】把每一種dNTP溶解于水至濃度各為100mmol/L左右,用微量移液器吸取0.05mol/l Tris堿分別調(diào)節(jié)每一dNTP溶液的pH值7.0(用pH試紙檢測(cè)),把中和后的每種dNTP溶液各取一份作適當(dāng)稀釋?zhuān)谙卤碇薪o出的波長(zhǎng)下讀取光密度計(jì)算出每種dNTP的實(shí)際濃度,然后用水稀釋成終濃度為50mmol/L的dNTP,分裝成小份貯存于-70℃。

堿基

波長(zhǎng)(nm)

消化系數(shù)(ε)[L/(mol·cm)]

A

259

1.54×104

G

253

1.37×104

C

271

9.10×103

T

260

7.40×103

比色杯光徑為1cm時(shí),吸光度=εM

130.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液

【配制方法】在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二鈉(EDTA-Na·2H2O),在磁力攪拌器上劇烈攪拌,用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值至8.0(約需20g NaOH顆粒)然后定容至1L,分裝后高壓滅菌備用。

【注意】EDTA二鈉鹽需加入NaOH將溶液的pH值調(diào)至接近8.0,才能*溶解。

14.溴化乙錠(10mg/ml溶液)

【配制方法】在100ml水中加入1g溴化乙錠,磁力攪拌數(shù)小時(shí)以確保其*溶解,然后用鋁箔包裹容器或轉(zhuǎn)移至棕色瓶中,保存于室溫。

【注意】小心:溴化乙錠是強(qiáng)誘變劑并有中度毒性,使用含有這種染料的溶液時(shí)務(wù)必戴上手套,稱(chēng)量染料時(shí)要戴面罩。

152×HEPES緩沖鹽溶液

【配制方法】用總量為90ml的蒸餾水溶解1.6g NaCl、0.074g KCl、0.027g Na2PO4·2H2O、0.2g葡聚糖和1gHEPES,用0.5mol/l NaOH調(diào)節(jié)pH值至7.05,再用蒸餾水定容至100ml。用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成5ml小份,貯存于-20℃。

16IPTG溶液

【配制方法】IPTG為異丙基硫代-β-D-半乳糖苷(分子量為238.3),在8ml蒸餾水中溶解2g IPTG后,用蒸餾水定容至10ml,用0.22μm濾器過(guò)濾除菌,分裝成1ml小份貯存于-20℃。

171mol/L乙酸鎂溶液

【配制方法】在800ml水中溶解214.46g四水乙酸鎂,用水定容至1L過(guò)濾除菌。

181mol/L MgCl2溶液

【配制方法】在800ml水中溶解203.4g MgCl2·6H2O,用水定容至1L,分裝成小份并高壓滅菌備用。

【注意】MgCl2極易潮解,應(yīng)選購(gòu)小瓶(如100g)試劑,啟用新瓶后勿長(zhǎng)期存放。

19β-巰基乙醇(BME)溶液

【配制方法】一般得到的是14.4mol/L溶液,應(yīng)裝在棕色瓶中保存于4℃。

【注意】BME或含有BME的溶液不能高壓處理。

20NBT溶液

【配制方法】把0.5g氯化氮藍(lán)四唑溶解于10ml 70%的二甲基甲酰胺中,保存于4℃。

21.酚/氯仿溶液

【配制方法】把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/L Tris·HCl(pH7.6)抽提幾次以平衡這混合物,置棕色玻璃瓶中,上面覆蓋等體積的0.01mol/l Tris·HCl(pH=7.6)液層,保存于4℃。

【注意】酚腐蝕性很強(qiáng),并可引起嚴(yán)重灼傷,操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡,穿防護(hù)服。所有操作均應(yīng)在化學(xué)通風(fēng)櫥中進(jìn)行。與酚接觸過(guò)的部位皮膚應(yīng)用大量的水清洗,并用肥皂和水洗滌,忌用乙醇。

2210mmol/L苯甲基磺酰氟(PMSF)溶液

【配制方法】用異丙醇溶解PMSF成1.74mg/ml(10mmol/L),分裝成小份貯存于-20℃。如有必要可配成濃度高達(dá)17.4mg/ml的貯存液(100mmol/L)。

【注意】PMSF嚴(yán)重?fù)p害呼吸道粘膜、眼睛及皮膚,吸入、吞進(jìn)或通過(guò)皮膚吸收后有致命危險(xiǎn)。一旦眼睛或皮膚接觸了PMSF,應(yīng)立即用大量水沖洗之。凡被PMSF污染的衣物應(yīng)予丟棄。

PMSF在水溶液中不穩(wěn)定。應(yīng)在使用前從貯存液中現(xiàn)用現(xiàn)加于裂解緩沖液中。PMSF在水溶液中的活性喪失速率隨pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高于4℃。pH值為8.0時(shí),20μmmol/l PMSF水溶液的半壽期大約為85min,這表明將PMSF溶液調(diào)節(jié)為堿性(pH>8.6)并在室溫放置數(shù)小時(shí)后,可安全地予以丟棄。

23.磷酸鹽緩沖溶液(PBS)溶液

【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,用HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.4加水定容至1L,在15lbf/in2(1034×105Pa)高壓下蒸氣滅菌20min。保存于室溫。

241mol/L乙酸鉀(pH=7.5)溶液

【配制方法】將9.82g乙酸鉀溶解于90ml純水中,用2mol/L乙酸調(diào)節(jié)pH值至7.5后加入純水定容到1L,保存于-20℃。

25.乙酸鉀溶液(用于堿裂解)

【配制方法】在60ml 5mol/L乙酸鉀溶液中加入11.5ml冰乙酸和28.5ml水,即成鉀濃度為3mol/L而乙酸根濃度為5mol/L的溶液。

263mol/L乙酸鈉(pH5.2pH7.0)溶液

【配制方法】在80ml水中溶解408.1g三水乙酸鈉,用冰乙酸調(diào)節(jié)pH值至5.2或用稀乙酸調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水定容到1L,分裝后高壓滅菌。

275mol/L NaCl溶液

【配制方法】在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

2810%十二烷基*(SDS)溶液

【配制方法】在900ml水中溶解100g電泳級(jí)SDS,加熱至68℃助溶,加入幾滴濃鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH值至7.2,加水定容至1L,分裝備用。

【注意】SDS的微細(xì)晶粒易擴(kuò)散,因此稱(chēng)量時(shí)要戴面罩,稱(chēng)量完畢后要清除殘留在稱(chēng)量工作區(qū)和天平上的SDS,10%SDS溶液無(wú)須滅菌。

2920×SSC溶液

【配制方法】在800ml水中溶解175.3g NaCl和88.2g檸檬酸鈉,加入數(shù)滴10mol/l NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.0,加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

3020×SSPE溶液

【配制方法】在800ml水中溶解17.5g NaCl、27.6g NaH2PO4·H2O和7.4g EDTA,用NaOH溶液調(diào)節(jié)pH值至7.4(約需6.5ml 10ml/L NaOH),加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

31100%三氯乙酸溶液

【配制方法】在裝有500g TCA的瓶中加入227ml水,形成的溶液含有100%(M/V)TCA。

321mol/L Tris溶液

【配制方法】在800ml水中溶解121.91g Tris堿,加入濃HCl調(diào)節(jié)pH值至所需值。

pHHCl     7.4 70ml          7.6 60ml             8.0 42ml

應(yīng)使溶液冷至室溫后方可zui后調(diào)定pH值,加水定容至1L,分裝后高壓滅菌。

【注意】如1mol/L溶液呈現(xiàn)黃色,應(yīng)予丟棄并置備質(zhì)量更好的Tris。

盡管多種類(lèi)型的電極均不能準(zhǔn)確測(cè)量Tris溶液的pH值,但仍可向大多數(shù)廠(chǎng)商購(gòu)得合適的電極。

Tris溶液的pH值因溫度而異,溫度每升高1℃,pH值大約降低0.03個(gè)單位。例如:0.05mol/L的溶液在5℃、25℃、和37℃時(shí)的pH值分別為9.5、8.9和8.6。

33Tris緩沖鹽溶液(TBS)(25mmol/l Tris

【配制方法】在800ml蒸餾水中溶解8g NaCl、0.2g KCl和3g Tris堿,加入0.015g酚并用HCl調(diào)至pH值至7.4,用蒸餾水定容至1L,分裝后在151bf/in2(1.034×105Pa)高壓下蒸汽滅菌20min,于室溫保存。

34X-gal溶液

【配制方法】X-gal為5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷。用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成的20mg/ml的貯存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中,裝有X-gal溶液的試管須用鋁箔封裹以防因受光照而被破壞,并應(yīng)貯存于-20℃。X-gal溶液無(wú)須過(guò)濾除菌。

二、常用抗生素溶液


抗生素

貯存液a

工作濃度

濃度

保存條件

嚴(yán)緊型質(zhì)粒

松弛型質(zhì)粒

氨芐青霉素

50mg/ml(溶于水)

-20℃

20μg/ml

60μg/ml

羧芐青霉素

50mg/ml(溶于水)

-20℃

20μg/ml

60μg/ml

氯霉素

34mg/ml(溶于乙醇)

-20℃

25μg/ml

170μg/ml

卡那霉素

10mg/ml(溶于水)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

鏈霉素

10mg/ml(溶于水)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

四環(huán)素b

5mg/ml(溶于乙醇)

-20℃

10μg/ml

50μg/ml

a:以乙醇為溶劑的抗生素溶液無(wú)須除菌處理。所有抗生素溶液均應(yīng)放于不透光的容器保存。

b:鎂離子是四環(huán)素的拮抗劑,四環(huán)素抗性菌的篩選應(yīng)使用不含鎂鹽的培養(yǎng)基(如LB培養(yǎng)基)。

 

緩沖液

使用液

濃貯存液(每升)

Tris-乙酸(TAE)

1×:0.04mol/L Tris-乙酸

50×:242g Tris堿

 

0.001mol/L EDTA

57.1ml冰乙酸

 

 

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-磷酸(TPE)

1×:0.09mol/L Tris-磷酸

10×:10g Tris堿

 

0.002mol/L EDTA

15.5ml85%磷酸(1.679g/ml)

 

 

40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

Tris-硼酸(TBE)a

0.5×0.045mol/L Tris-硼酸

5×:54g Tris堿

 

0.001mol/L EDTA

27.5硼酸

 

 

20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

堿性緩沖液b

1×:50mmol/L NaOH

1×:5ml 10mol/L NaOH

 

1mmol/L EDTA

2ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)

Tris-甘氨酸c

1×:25mmol/L Tris

5×:15.1g Tris

 

250mmol/L 甘氨酸

94g 苷氨酸(電泳級(jí))(pH8.3)

 

0.1% SDS

50ml 10% SDS(電泳級(jí))


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